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血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其特征就是活性凝血活酶生成的障碍，凝血的时间比较长，终身都会具有轻微创伤后出血的倾向，严重一点的患者虽然没有明显的外伤，但是同样可以发生自发性出血。

血友病有哪些分类？

1、血友病甲：意思是因子Ⅷ促凝成分（Ⅷ：C）缺乏症，也称为AGH缺乏症，这是一种性联隐性遗传疾病，长沙代孕女性为传递，男性为发病。2、血友病乙：意思是因子Ⅸ缺乏症，又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，跟性联隐性遗传相比，其发病数量的几率比甲低很多，次类型的患者出血症状大多数都是比较轻的。3、血友病丙，即因子Ⅺ（FⅪ）缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。经常是因为染色体不完全隐性遗传，男女都有可能会患病，算是一种比较罕见的血友病。例如，有15%至20%的男孩子当中有发病，根据调查，其发病率的不同种族跟地域之间都没有相关的差异，发病率以血友病甲占最多，足足占了85%，而血友病乙则是占了15%，血友病丙最为少见。

有没有治疗方法？

1、局部的止血治疗伤口小者局部加压5min以上；伤口大者，用纱布或棉球蘸正常人血浆或凝血酶、肾上腺素等敷于伤口，加压包扎。国外有人配制止血剂内含冷沉淀5ml、氨基己酸750mg、凝血酶50U于生理盐水中，当口腔、皮肤、包皮损伤部位出血时，可外用止血，疗效较好。关节腔内出血时应减少活动，局部冷敷，当肿胀不再继续加重时改为热敷。2、血友病患者外科手术问题即使系拔牙等小手术，也应尽量避免。随着因子Ⅷ等制剂的应用，如手术过程有充分准备，危险性已大为减少。术前应充分估计凝血因子缺乏程度，手术中补充达到需要止血的浓度，替代疗法必须维持到创口完全愈合。3、基因治疗正在研究中，动物试验中取得初步成功。

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